Jednonukleotidový polymorfismus, neboli SNP (vyslovováno „snip“), je variace na jedné pozici v sekvenci DNA mezi jednotlivci. … Pokud se SNP vyskytuje v genu, pak je gen popsán jako obsahující více než jednu alelu. V těchto případech mohou SNP vést k odchylkám v aminokyselinové sekvenci.
Co znamená jednonukleotidový polymorfismus?
Poslouchejte výslovnost. (SING-gul NOO-klee-oh-tide PAH-lee-MOR-fih-zum) Variace sekvence DNA, ke které dochází, když je v sekvenci genomu jeden nukleotid (adenin, thymin, cytosin nebo guanin) je změněno a konkrétní změna je přítomna alespoň u 1 % populace.
Co jsou jednonukleotidové repetice?
Jednonukleotidové repetice (SNR) jsou tandemové repetice s proměnným počtem, které vykazují velmi vysokou míru mutací. V situaci ohniska umožňuje použití systému markerů, který využívá oblasti s velmi vysokou mírou mutací, jako jsou SNR, diferenciaci izolátů s extrémně nízkou úrovní genetické diverzity.
Jak se identifikují jednonukleotidové polymorfismy?
Technologie detekce jednonukleotidového polymorfismu (SNP) se používají pro skenování nových polymorfismů a pro určení alely(y) známého polymorfismu v cílových sekvencích. … Lokální, cílový, SNP objev spoléhá většinou na přímé sekvenování DNA nebo na denaturační vysokoúčinnou kapalinovou chromatografii (dHPLC).
Je ajednonukleotidový polymorfismus mutace?
Jednonukleotidové polymorfismy (SNP) jsou polymorfismy, které jsou způsobené bodovými mutacemi, které vedou ke vzniku různých alel obsahujících alternativní báze na dané pozici nukleotidu v lokusu. Vzhledem k jejich vysokému zastoupení v genomu již SNP slouží jako převládající typ markeru.
