a-Kyanocinnamátové estery reagují s hydrazinem za vzniku počátečních produktů adice konjugátu, které pak podléhají fragmentaci za vzniku azinu karbonylového prekurzoru na výchozí ester, spíše než intramolekulární aminolýza za vzniku pyrazolidinonu.
S čím hydrazin reaguje?
Hydrazin se v buňce rozkládá na dusík a vodík, který se váže s kyslíkem a uvolňuje vodu.
S čím může ester reagovat?
Estery jsou stále dostatečně reaktivní, aby podstoupily hydrolýzu za vzniku karboxylových kyselin, alkoholýzu, tvorbu různých esterů a aminolýzu za vzniku amidů. Mohou také reagovat s Grignardovými činidly za vzniku 3 o alkoholů a hydridových činidel za vzniku 1o alkoholy nebo aldehydy.
Může ester reagovat s aldehydem?
Stejně jako chloridy kyselin, estery mohou být převedeny na aldehydy pomocí slabšího redukčního činidla diisobutylaluminium hydrid (DIBALH). Jak je uvedeno výše, aldehydový meziprodukt vzniká poté, co ester podstoupí nukleofilní acylovou substituci hydridem.
Jaké sloučeniny reagují za vzniku esteru?
Estery karboxylových kyselin, vzorce RCOOR′ (R a R′ jsou jakékoli organické kombinační skupiny), se běžně připravují reakcí karboxylových kyselin a alkoholů v přítomnosti kyseliny chlorovodíkové nebo kyselina sírová, proces zvaný esterifikace.
