Borneol je bicyklická organická sloučenina a derivát terpenu. Hydroxylová skupina v této sloučenině je umístěna v endo poloze. Protože je borneol chirální, existuje jako dva enantiomery. Borneol i borneol se nacházejí v přírodě.
Jaký je rozdíl mezi isoborneolem a borneolem?
Alkohol (borneol) se oxiduje na keton (kafr). Následná redukce nás přivede zpět k jinému alkoholu (izoborneolu), který je izomerní formou původního alkoholu.
Jak se vyrábí isoborneolové vločky?
Borneol lze syntetizovat redukcí kafru redukcí Meerwein–Ponndorf–Verley (reverzibilní proces). Redukce kafru borohydridem sodným (rychlá a nevratná) poskytuje místo toho izomer isoborneol jako kineticky řízený reakční produkt.
Jaký typ alkoholu je isoborneol?
bornylalkohol, sekundární alkohol bicyklické terpenové skupiny. Borneol má endo konfiguraci; jeho izomer, nazývaný izoborneol, má konfiguraci exo.
Jaké funkční skupiny jsou v isoborneolu?
Isoborneol má funkční skupinu alkoholu. náboženské obřady. Kafr má ketonovou funkční skupinu.
