GALP (Galanin Like Peptide) je gen kódující protein. Mezi nemoci spojené s GALP patří ganglioneuroblastom a ganglioneurom. Anotace genové ontologie (GO) související s tímto genem zahrnují hormonální aktivitu.
Jaké jsou příznaky GALT?
První příznaky GALT zahrnují:
- Slabé přibírání na váze a růst (známé jako neprospívání)
- Špatné krmení a sání.
- Zvracení.
- Průjem.
- Spím déle nebo častěji.
- Únava.
- Podrážděnost.
- Nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie)
Jak se léčí nedostatek žlučníku?
Nedostatek GALT: Nedostatek enzymu zvaného GALT (galaktóza-1-fosfát uridyltransferáza), který způsobuje genetické metabolické onemocnění galaktosémii, jedno z onemocnění v mnoha panelech screeningu novorozenců. Nemoc může být smrtelná, pokud není odhalena. Pokud je zjištěna, lze ji léčit vynecháním galaktózy ve stravě.
Co způsobuje GALT?
Co způsobuje galaktosémii? Ke klasické galaktosémii dochází, když enzym zvaný galaktóza-1-fosfát uridyltransferáza (GALT) chybí nebo je nefunkční. Tento jaterní enzym je zodpovědný za štěpení galaktózy (cukerného vedlejšího produktu laktózy, který se nachází v mateřském mléce, kravském mléce a dalších mléčných potravinách) na glukózu.
Co je hlavní příčinou dny?
Dna je způsobena stavem známým jako hyperurikémie, kdy je v těle příliš mnoho kyseliny močové. Tělo vytváří kyselinu močovou, když štěpí puriny, které se nacházejí ve vašem těle a potravinách, které jíte.
