Je Zollinger-Ellisonův syndrom dědičný? Zollinger-Ellisonův syndrom (ZES) se obvykle vyskytuje sporadicky, z neznámých důvodů u osoby, která nemá v rodině žádné onemocnění. Asi u 25–30 % lidí se ZES je spojena s dědičným stavem zvaným mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 (MEN1).
Je Zollinger-Ellison dědičný?
MEN1 se dědí autozomálně dominantním způsobem a je způsoben mutacemi v genu MEN1. Většina postižených lidí zdědí mutovaný gen od rodiče a několik případů je výsledkem nové mutace, která nebyla zděděna.
Je Zollinger-Ellisonův syndrom smrtelný?
Jaké jsou komplikace Zollinger-Ellisonova syndromu? U většiny lidí se ZES rostou nádory pomalu a nešíří se rychle. Pokud zvládnete vředy, můžete si užívat dobré kvality života. 10letá míra přežití je velmi dobrá, i když pár lidí dostane vážnější onemocnění.
Ohrožuje Zollingerův-Ellisonův syndrom život?
Následující komplikace Zollinger-Ellisonova syndromu mohou být život ohrožující. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte tyto příznaky: Černá nebo krvavá stolice. Bolest na hrudi.
Jak můžete vyloučit Zollinger-Ellisonův syndrom?
Jak se diagnostikuje Zollinger-Ellisonův syndrom? Pokud má váš lékař podezření, že máte ZES, provede krevní test, aby zjistil vysoké hladiny gastrinu (hormonu vylučovanéhogastrinomy). Mohou také provádět testy, aby změřili, kolik kyseliny váš žaludek produkuje.
