A. Nedostatek MCAD je léčitelná porucha, která ovlivňuje způsob, jakým tělo rozkládá tuky. Pokud se neléčí, nedostatek MCAD může způsobit život ohrožující onemocnění.
Můžete zemřít na MCAD?
Lidé s nedostatkem MCAD jsou vystaveni riziku závažných komplikací, jako jsou záchvaty, dýchací potíže, problémy s játry, poškození mozku, kóma a náhlá smrt. Problémy související s nedostatkem MCAD mohou být vyvolány obdobími hladovění nebo nemocemi, jako jsou virové infekce.
Proč je MCAD vzácný?
MCADD je vzácné genetické onemocnění, kdy člověk má problémy s odbouráváním tuku pro použití jako zdroj energie. To znamená, že někdo s MCADD může onemocnět, pokud energetické nároky jeho těla překročí jeho energetický příjem, například během infekcí nebo zvracení, když nemůže jíst.
Způsobuje MCAD obezitu?
Studie naznačují, že pacienti s MCADD jsou vystaveni vysokému riziku obezity, a proto je důraz na zdravou stravu a aktivní životní styl prvořadý. Protože pacientům s MCADD chybí enzym, který zpracovává mastné kyseliny se středně dlouhým řetězcem, mohlo by se zdát prospěšné vyloučit příjem všech tuků.
Co je MCAD u dítěte?
Pokud má vaše dítě nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy se středně dlouhým řetězcem (MCAD), tělo vašeho dítěte buď nevytváří dostatek, nebo tvoří nefunkční acyl-CoA se středně dlouhým řetězcem enzymy dehydrogenázy. Když k tomu dojde, vaše dítě nemůže používat střední délkumastné kyseliny pro energii.
