U Drosophila přítomnost nebo absence Y chromozomu neovlivňuje pohlaví organismu, ale u lidského Y chromozomu rozhoduje o mužském pohlaví. Poznámka: To je důvod, proč stav XXY vede k ženskosti u Drosophila, ale u lidí vede stejný stav ke Klinefelterovu syndromu u mužů.
Co se stane, když XXY?
Děti se syndromem XXY mohou vyžadovat akademickou, sociální a emocionální podporu. Adolescenti mohou vstoupit do puberty v normálním čase, ale poté mají snížené ochlupení na obličeji a těle, snížený vývoj svalů, menší varlata a otoky prsou (gynekomastie). V tomto věku se může objevit deprese a úzkost.
Produkuje karyotyp XXY u Drosophila samce?
Určení pohlaví u drozofily
Vyváženost mezi faktory určujícími ženy kódovanými na chromozomu X a faktory určujícími muže kódovanými na autosomech určuje, který vzor transkripce specifický pro pohlaví bude zahájen. Mušky XX, XXY a XXYY jsou tedy samičky, zatímco mouchy XY a XO jsou samci.
Co je genotyp XXY?
Klinefelterův syndrom (někdy nazývaný Klinefelterův, KS nebo XXY) je místo, kde se chlapci a muži rodí s chromozomem X navíc. Chromozomy jsou balíčky genů, které se nacházejí v každé buňce v těle. Existují 2 typy chromozomů, nazývané pohlavní chromozomy, které určují genetické pohlaví dítěte.
Čím trpí abnormality XXY?
Klinefelterův syndrom(KS), také známý jako 47, XXY, je syndrom, kdy muž má další kopii chromozomu X. Primárními znaky jsou neplodnost a malá, špatně fungující varlata. Příznaky jsou často jemné a subjekty si neuvědomují, že jsou ovlivněny.
