Frameshift mutace mohou nastat buď delecí nebo vložením nukleotidu do nukleové kyseliny (obrázek 3). Posun deleční mutace, kdy je v nukleové kyselině deletován jeden nebo více nukleotidů, což vede ke změně čtecího rámce, tj. posunu čtecího rámce, nukleové kyseliny.
Kde se vyskytuje frameshift mutace?
Posunovací mutace vzniká buď vložením nebo odstraněním jedné nebo více nových bází. Protože čtecí rámec začíná na počátečním místě, jakákoli mRNA produkovaná z mutované sekvence DNA bude přečtena mimo rámec za bodem inzerce nebo delece, čímž vznikne nesmyslný protein.
Kdy dojde k posunové mutaci?
Posunové mutace vznikají když je normální sekvence kodonů narušena inzercí nebo delecí jednoho nebo více nukleotidů, za předpokladu, že počet přidaných nebo odstraněných nukleotidů není násobek ze tří.
Jaký je příklad posunu rámce?
Frameshift mutace jsou patrné u závažných genetických onemocnění, jako je Tay–Sachsova nemoc; zvyšují náchylnost k určitým rakovinám a třídám familiární hypercholesterolémie; v roce 1997 byla mutace s posunem rámce spojena s odolností vůči infekci retrovirem HIV.
Co je vkládání posunutím rámce?
Posunovací mutace je typ mutace zahrnující inzerci nebo deleci nukleotidu v, kterýpočet smazaných párů bází není dělitelný třemi.
