Během meiózy se homologní chromozomy (1 od každého rodiče) párují podél své délky. Chromozomy se kříží v bodech zvaných chiasma. Při každém chiasmatu se chromozomy zlomí a znovu spojí a vymění některé ze svých genů. Tato rekombinace má za následek genetickou variaci.
Jak rekombinace způsobuje variace?
Homologní rekombinace
Párové chromozomy z mužského a ženského rodiče se zarovnají tak, že se podobné sekvence DNA z párových chromozomů vzájemně kříží. Přechod má za následek promíchání genetického materiálu a je důležitou příčinou genetické variace pozorované mezi potomky.
Jaké jsou účinky rekombinace?
Rekombinace je také modifikována řadou okolních podnětů, včetně teploty [5] a podmínek [6]. Rekombinace má dobře charakterizované účinky na fitness: například u lidí mohou změněné rychlosti rekombinace způsobit chromozomální abnormality, sníženou plodnost a onemocnění [7].
Co je rekombinace Proč je důležitá?
Kromě své role v meióze je rekombinace důležitá pro somatické buňky v eukaryotech protože ji lze použít k opravě poškozené DNA, i když se zlom týká obou řetězců dvojitého spirála. … Poté, jakmile bude tato nová DNA syntetizována, může být začleněna do přerušeného řetězce DNA, a tím jej opravit.
Jaký je rozdíl mezi rekombinacía mutace?
Mutace poskytují první zdroj diverzity změnou specifických pozic a rekombinace tyto mutace zamíchá výměnou genetických fragmentů za účelem dalšího zvýšení genetické variability.