2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Naposledy změněno: 2024-01-13 00:04
Epidermolytický akantom je méně častá, benigní, získaná asymptomatická léze, která typicky vzniká ve středním věku nebo po něm. Obvykle se projevuje solitárním způsobem, ale může se projevovat jako mnohočetné nebo diseminované diskrétní léze.
Co je epidermolytický akantom?
Epidermolytický akantom je vzácný benigní nádor, který se projevuje jako solitární papule nebo vzácně jako mnohočetné malé papuly na trupu a končetinách nebo na genitáliích. Jsou obecně asymptomatické, i když mohou být svědivé.
Co je epidermolytické?
Epidermolytická ichtyóza (EI) konkrétně označuje dědičnou kožní poruchu, která je charakterizována různými stupni tvorby puchýřů a následným reaktivním šupinatěním kůže. Základní histopatologie ukazuje střední epidermální štěpení a hyperkeratózu, společně označované jako epidermolytická hyperkeratóza (EHK).
Je hyperkeratóza genetická porucha?
Genetika. Je možné klasifikovat epidermolytickou hyperkeratózu na základě hyperkeratózy dlaní a chodidel. Toto je dominantní genetický stav způsobený mutacemi v genech kódujících proteiny keratin 1 nebo keratin 10. Keratin 1 je spojen s variantami postihujícími dlaně a chodidla.
Jak se léčí hyperkeratóza?
Váš lékař může použít kryochirurgii k odstranění jedné aktinické keratózy. Mnohočetné keratózy lze léčitkožní peeling, laserová terapie nebo dermabraze. Seboroické keratózy. To lze odstranit kryochirurgií nebo skalpelem.
