Kraniosynostóza je běžná a se vyskytuje u jednoho ze 2 200 živě narozených dětí. Onemocnění postihuje o něco častěji muže než ženy. Kraniosynostóza je nejčastěji sporadická (vyskytuje se náhodně), ale může být v některých rodinách zděděna.
V jakém věku je diagnostikována kraniosynostóza?
Jak ale vaše dítě roste, znetvořená hlava může být známkou něčeho jiného. Čím dříve můžete získat diagnózu – v ideálním případě do 6. měsíce věku – tím účinnější může být léčba. Kraniosynostóza je stav, kdy se stehy v lebce dítěte uzavírají příliš brzy, což způsobuje problémy s růstem hlavy.
Jak vážná je kraniosynostóza?
Pokud se kraniosynostóza neléčí, může vést k závažným komplikacím, včetně: Deformace hlavy, možná závažná a trvalá . Zvýšený tlak na mozek . Záchvaty.
Jak často se kraniosynostóza vyskytuje?
Výzkumníci odhadují, že přibližně 1 z 2 500 dětí se ve Spojených státech narodí s kraniosynostózou.
Potřebuje mírná kraniosynostóza operaci?
Nejmírnější formy kraniosynostózy nevyžadují léčbu. Tyto případy se projevují jako mírné rýhování bez výrazné deformace. Většina případů však vyžaduje chirurgické řešení.
