Radioulnární synostóza je vzácné onemocnění, při kterém jsou dvě kosti předloktí – radius a ulna – abnormálně spojeny. To omezuje rotaci ramene. Radioulnární synostóza je obvykle vrozená (něco, s čím se vaše dítě narodilo). Může také nastat v důsledku zlomeniny předloktí nebo úrazu.
Je radioulnární synostóza postižením?
Stav může vést k významnému postižení, zvláště pokud dochází k hyperpronaci nebo je-li bilaterální, k čemuž dochází v 50 % až 80 % případů.
Kolik případů radioulnární synostózy existuje?
Vrozené. Vrozená radioulnární synostóza je vzácná, s přibližně 350 případy hlášenými v časopisech a typicky postihuje obě strany (bilaterální) a může být spojena s dalšími kosterními problémy, jako jsou abnormality kyčle a kolena, abnormality prstů (syndaktylie nebo klinodaktylie) nebo Madelungova deformita.
Lze radioulnární synostózu vyléčit?
Vrozenou radioulnární synostózu lze léčit chirurgicky. Chirurgie se častěji provádí u pacientů, kteří mají bilaterální radioulnární synostózu a/nebo pacientů, kteří mají velmi omezený pohyb v důsledku radioulnární synostózy.
Jak se diagnostikuje radioulnární synostóza?
Aby bylo možné diagnostikovat radioulnární synostózu, lékař vašeho dítěte provede důkladnou anamnézu a fyzické vyšetření. Mohou si objednat rentgen a/nebo CT vyšetření.
